DĚDIČNÉ ATAXIE

Vyšetření autosomálně recesivní Friedreichovy ataxie metodou TP-PCR a fragmentační analýzou Vyšetření autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie (AD SCA) 1, 2, 3, 6, 7 (základní panel) metodou TP-PCR a fragmentační analýzou Vyšetření autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie (AD SCA) 8, 12, 17, 28 a DRPLA (rozšířený panel) metodou TP-PCR, fragmentační analýzou, sekvenací exonů 15 a 16 genu AFG3L2 Vyšetření syndromu FXTAS metodou TP-PCR

Aktualizováno ( Čtvrtek, 21 Srpen 2014 08:01 )